von Hippel-Lindau (VHL) gen proteininin tümör baskılamasıyla ilgili en iyi tanımlanmış fonksiyonu substrat tanıyıcı olarak bir E3 ubikitin ligaz kompleksinde yer almasıdır. Bu kompleks normaksik koşullarda, hipoksi indüklenebilir faktör 1-α’nın (HIF-1α) alt birimini hedefleyerek, ubikitinasyon yoluyla HIF-1α’nın hızlı proteazomal degradasyonunu sağlamaktadır. Mutasyon veya promotör metilasyonuyla oluşan VHL fonksiyon aberasyonları hücrede HIF-1α toplanmasına sebep olur ki bu da bir dizi hipoksi cevap genlerinin transkripsiyonunu aktifler ve böylece bir tümörün gelişimi için önkoşul olan kan damarı oluşumunu hızlandırır. Bu derlemede, tümör baskılanmasını içeren VHL-E3 ubikitin ligaz kompleksi ve onkogeneziste VHL/HIF-1 regülasyonunda önemli roller alan moleküler mekanizmaları incelenmiştir.