Veteriner Hekimlikte Kalıtsal Bozuklukların Belirlenmesinde Kullanılan Yöntemler

Çiftlik hayvanları yetiştiriciliğinde, yüksek verimli erkek damızlıklardan suni tohumlama yöntemi sayesinde çoksayıda yavru elde edilmektedir. Bu nedenle damızlık hayvanların kalıtsal bozukluk taşımamaları gereklidir. Kalıtsalbozukluklar çoğunlukla çekinik otozomal kalıtım şekli gösterirler ve fenotipik olarak bir bozukluk göstermeyenheterozigot bireyler sayesinde popülasyonda varlıklarını sürdürürler. Bu nedenle çiftlik hayvanlarında kalıtsal bozuklukların belirlenmesi için moleküler genetik çalışmaları tüm dünyada kullanılmaktadır. Bu derleme, Veteriner Hekimliktekalıtsal bozuklukların belirlenmesi hakkında bilgi vermeyi amaçlamıştır

Anahtar Kelimeler:

Genotip, heterozigot, kalıtsal bozukluk

The Methods Used for Detection of Some Hereditary Disorder in Veterinary Medicine

Keywords:

Genotip, heterozigot, kalıtsal bozukluk,

PDF

___

Akyüz B, 2004. Türkiye’deki Holştayn sığırların- da sığır lökosit bağlanma yetmezliğinin (bovine leukocyte restriksiyon parçacık uzunluk polimorfizmi
(restriction fragment length polymorphism, RFLP) ile belirlenmesi. Doktora Tezi. Ankara Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Zootekni Programı. Ankara. deficiency, BLAD) Alpan O, Akcan A, Poyraz Ö, 1990. Temel Ge- netik. Ankara: Ankara Üniv Yayınları, s. 126
Arda M, 1995. Biyoteknoloji. Ankara: Kükem
Derneği Bilimsel Yayınları, s. 211, 358-368. Başaran N, 1996. Tıbbi Genetik. İstanbul: Bilim Teknik Yayınevi, s. 1-3.
Boehm CD, 1989. Use of polymerase chain reaction for diagnosis of inherited disorders. Clin Chem, 35: 1843-1848.
Clark P, Bowden DK, Parry BW, 1997. Studies to detect carriers of haemophilia A in German Shepherd polymorphism in the human factor VIII gene. Vet J, 153: 71-74. diagnostic DNA
Dawson DB, 1990. Use of nucleic acid probes in genetic test. Clin Chem, 23: 279-285.
Griffiths AJF, Gerbart WM, Miller JH, Lewontin RC, 1999. Modern Genetics Analysis. First
Printing. New York: WF Freeman and Company, p. 2. Healy PJ, Dennis JA, Moules JF, 1995. Use of hair roots as a source of DNA for the detection of heterozygotes for recessive defects in cattle. Aust Vet J, 72: 392.
Genetics, Oxford: Oxford University Press, pp. 157-159, 205-213. Piper L, Ruvinsky A, 1997. The Genetics of
Sheep, Oxon: Cambridge University Press, p. Rotfuizen J, Ubbink GJ, van Zon P, Teske E, van Den Ingh T, Yuzbasiyan-Gurkan V, 1999.
Diagnostic value of a microsatellite DNA marker for copper toxicosis in West-European Belington Terriers and incidence of the disease. Anim Genet, 30: 190-194. Schwenger B, Schöber S, Simon D, 1993.
DUMPS cattle carry a point mutation in the uridine Genomics, 16: 241-244. synthase gene. Shin EK, Perryman LE, Meek K, 1997. A kinase-negative mutation of DNA-PKcs in equine SCID result in defective coding and signal joint formation. J Immunol, 158: 3565
Tammen I, Klippert H, Kuczka A, Treviranus A, Pohlenz J, Stöber M, Simon D, Harlizius B, An improved DNA test for bovine leucocytes adhesion deficiency. Res Vet Sci, : 218-221. Ünal N, 1999. Biyoteknoloji ve imkanları. Türk Vet Hek Dern Derg, 11: 20-28.
Wang X, Miller AB, Lepine AJ, Scott JD, Mupy KE, 1999. Analysis of randomly amplified polymorphic DNA (RAPD) for identifying genetics markers associated with canine hip dysplasia. J Hered, 90: 99-103.
Wood S, Langlois S, 1991. DNA typing in hereditary disease. J Chromatogr, 569: 421