Hüseyin Nezih Özdemir, Ahmet Gökçay, Figen Gökçay

Nöroakantostoz: İki olgu sunumu

ISSN: 1016-9113
Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
Başlangıç: 1962
Yayıncı: Ersin HACIOĞLU

Nöroakantostoz, yanlış biçimli eritrositler ve nöronal çoklu sistem patolojisi ile karakterize nadir görülen bir grup hastalık için kullanılan şemsiye bir terimdir. Klinik özellikleri koreik hareket bozuklukları, psikiyatrik bulgular ve bilişsel gerilemeye ek olarak myopati, aksonal nöropati ve nöbetleri içerir. Burada Türkiye’den, nöroakantozun farklı klinik seyirleri ile prezente olan iki olgu -42 yaşında bir kadın ve 28 yaşında bir erkek- sunulmuştur.

Neuro-acanthocytosis: Report of two case

Neuro-acanthocytosis (NA), an umbrella term for a group of rare diseases characterized by misshapenerythrocytes (acanthocytes) and neuronal multisystem pathology. Clinical features include choreaticmovement disorder, psychiatric manifestations and cognitive decline, and additional features includingmyopathy, axonal neuropathy and seizures. Herein we report two cases - a 42-year-old woman and a28-year-old man - from Turkey presented with heterogenous courses of neuro-acanthocytosis.

PDF

___

1. Jung H, Danek A,Walker RH. Neuroacanthocytosis Syndromes. Orphanet J Rare Dis. 2011; 6: 68.
2. Peikert A, Danek A, Hermann A. Current state of knowledge in Chorea-Acanthocytosis as core Neuroacanthocytosis syndrome. Eur J Med Genet. 2018; 61 (11); 699-705.
3. Baeza VA, Dobson-Stone C, Rampoldi L, et al. Chorea-Acanthocytosis. GeneReviews [serial on the internet]. 2014 [cited 20 Feb 2019]. Avaible from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1387/
4. Walker RH. Management of Neuroacanthocytosis Syndromes. Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y). 2015; 5: 346.