Volkan SOLMAZ, DÜRDANE AKSOY, SEMİHA GÜLSÜM KURT, BETÜL ÇEVİK

Nöro-Behçet: Transvers miyelit ve aseptik menenjit birlikteliği

Behçet hastalığı, etiyolojisi ve patogenezi net olarak bilinmeyen, tekrarlayan oral ve genital ülserler ve panüveit ile karakterize epizodik bir hastalıktır. Behçet hastalığının Akdeniz sahilleri, Ortadoğu, Doğu Asya, Japonyanın bir kısmında sıklığı artmakla birlikte ülkemizdeki prevalansı 110/100000 olarak tespit edilmiştir. Behçet hastalığının klasik semptomlarına nörolojik bulguların eşlik etmesi durumunda Nöro-Behçet Sendromundan söz edilir. Nöro-Behçet Sendromunun en sık nörolojik bulgusu baş ağrısıdır. Behçet hastalarında tam bir nörolojik tablo gelişmemişse nörolojik komplikasyonların saptanması oldukça zor ise de bazen nörolojik komplikasyonlar hızlı bir şekilde ilerleyebilir. Bu hastalarda transvers miyelit gelişiminin tek nörolojik bulgu olarak ortaya çıkması ender bir durumdur. Burada 17 yaşında Behçet tanısıyla takip edilen, tarafımıza baş ağrısı, bilinç bulanıklığı yüksek ateş şikayetleriyle başvuran bir hasta sunuldu. Hastaya yapılan lomber ponksiyon neticesinde aseptik menenjit düşünüldü, ancak daha sonraki takiplerinde paraparezisi ve seviye veren his kusuru gelişmesi üzerine transvers miyelit tespit edildi. Ayrıcı tanıya yönelik yapılan tetkikler neticesinde nöro-Behçete bağlı aseptik menenjit ve transvers miyelit tanısı konuldu. Bu durumun çok nadir görülmesi nedeniyle bu vaka sunulmuştur.

Neuro-Behçet disease: Coexistence of transverse myelitis and aseptic meningitis

Behçets disease is a disorder that the etiology and pathogenesis is not well known and this episodic disease is characterized with recurrent oral and genital ulcers, panuveitis. The incidence of Behçets disease increased in Mediterranean region, Middle East region, East Asian region, some part of Japan. The prevalence of this disease was 110/100000 in Turkey. If a neurological symptom is added to Behçets disease it is called Neuro-Behçet syndrome. The most seen neurological complication of Neuro-Behçet syndrome is headache. In Behçets syndrome if the neurological symptoms are not completely occur, to diagnose neuro-Behçet may be very difficult. However, sometimes neurological complications can be progress very fast. Especially the formation of transverse myelitis is very rare neurologic condition for this syndrome. Here we presented a 17-year-old girl with Behçets disease; she admitted for her headache and confusion, in lumbar puncture findings we considered aseptic meningitis. 1 day later she complained paraparesis and hypoesthesia under thoracal 5 level, MRI scanning showed transverse myelitis in almost all thoracic levels. We presented this case because coexistence of transverse myelitis and aseptic meningitis is very rare.

PDF

___

1. Kidd D, Steuer A, Denman AM, et al. Neurological complications in Behçets syndrome. Brain 1999;122:2183-2194.
2. Akman-Demir G, Serdaroglu P, Taşçı B, et al. Clinical patterns of neurological involvement in Behçets disease: evaluation of 200 patients. Brain 1999;122:2171-2181.
3. Idil A, Gürler A, Boyvat A, et al. The prevalence of Behçets disease above the age of 10 years. The results of a pilot study conducted at the Park Primary Health Care Center in Ankara, Turkey. Ophthalmic Epidemiol 2002;9:325-331.
4. Berlin C. Behçets syndrome with involvement of central nervous system. Arch Derm Syphilol 1944;49:227-233.
5. Siva A , Saip S. The spectrum of nervous system involvement in Behçets syndrome and its differential diagnosis. J Neurol 2009;256:513-529.
6. Al-Araji A, Sharquie K, Al-Rawi Z. Prevalence and patterns of neurological involvement in Behcets disease: a prospective study from Iraq. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2003;74:608-613.
7. Saylan T, Mat C, Fresko I, et al., Behçets Disease in the Middle East. Clinics Dermatol 1999;17:209-223.
8. Siva A, Kantarcı OH, Saip S, et al. Behçets disease: diagnostic and prognostic aspects of neurological involvement. J Neurol 2001;248:95-103.
9. Serdaroglu P. Behçets disease and the nervous system. J Neurol 1998;245:197-205.
10. Monestero R, Mannino M, Lopez G, et al. Prevalence of headache in patients with Behçets disease without overt neurological involvement. Cephalalgia 2003;23:105-8.
11. Kontogiannis V, Powell RJ. Behçets disease. Postgrad Med J 2000;76:629-637.
12. Harmouche H, Mouti O, Faris E et al., Myéliteisolée et maladie de Behçet: troisobservations. Rev Méd Interne 2000;21:1047-1051.
13. Yoshioka H, Matsubara T, Miyanomae Y, et al., Spinal cord In neuro-Behçets disease. Neuroradiology 1996;38:661- 662.
14. Lafitte C, Servan J, Bleibel JM, et al., Meningomyelitis disclosing Behçets disease. Rev Neurol 1996;152:205-207.